Tunnus
Abnormal systemic arterial morphology
An abnormality of the systemic arterial tree, which consists of the aorta and other systemic arteries.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Abnormal systemic artery morphology, Abnormality of the systemic arterial tree, Systemic artery abnormality
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-systemic-arterial-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Abnormal systemic arterial morphology-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test12 geeni on seotud tunnusega Abnormal systemic arterial morphology
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal systemic arterial morphology. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FBLN5fibulin 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
- Abnormal carotid artery morphology43 geeni
- Abnormal aortic morphology36 geeni
- Narrowing of an artery32 geeni
- Arterial dissection14 geeni
- Arterial tortuosity10 geeni
- Hardened artery wall9 geeni
- Inflammation of artery6 geeni
- Arterial calcification3 geeni
- Abnormal subclavian artery morphology2 geeni
- Abnormality of retinal arteries2 geeni
- Arterial fibromuscular dysplasia2 geeni
- Abnormal coronary artery morphology1 geen
- Abnormality of cerebral artery1 geen
- Arterial intimal fibrosis1 geen
- Basilar artery fenestration1 geen
- Cystic medial necrosis1 geen
- Dilatation of an abdominal artery1 geen
- Abnormal abdominal aorta branch artery morphology
- Abnormal bronchial artery morphology
- Abnormal femoral artery morphology
- Abnormal radial artery morphology
- Abnormal vertebral artery morphology
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast