Znak

Abnormal systemic arterial morphology

An abnormality of the systemic arterial tree, which consists of the aorta and other systemic arteries.

Také nazýváno: Abnormal systemic artery morphology, Abnormality of the systemic arterial tree, Systemic artery abnormality
Tělesný systém: Abnormality of the cardiovascular system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-systemic-arterial-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Abnormal systemic arterial morphology i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

9 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 5 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Abnormal systemic arterial morphology i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

12 genů spojených s Abnormal systemic arterial morphology

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal systemic arterial morphology vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
FBLN5fibulin 5	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
BICC1BicC family RNA binding protein 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
GANABglucosidase II alpha subunit	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
IFT140intraflagellar transport 140	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
NEK8NIMA related kinase 8	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormal blood vessel morphology

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome Test See the condition reports