Træk
Abnormal systemic arterial morphology
An abnormality of the systemic arterial tree, which consists of the aorta and other systemic arteries.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormal systemic artery morphology, Abnormality of the systemic arterial tree, Systemic artery abnormality
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormal systemic arterial morphology, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test12 gener knyttet til Abnormal systemic arterial morphology
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal systemic arterial morphology ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBLN5fibulin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
- Abnormal carotid artery morphology43 gener
- Abnormal aortic morphology36 gener
- Narrowing of an artery32 gener
- Arterial dissection14 gener
- Arterial tortuosity10 gener
- Hardened artery wall9 gener
- Inflammation of artery6 gener
- Arterial calcification3 gener
- Abnormal subclavian artery morphology2 gener
- Abnormality of retinal arteries2 gener
- Arterial fibromuscular dysplasia2 gener
- Abnormal coronary artery morphology1 gen
- Abnormality of cerebral artery1 gen
- Arterial intimal fibrosis1 gen
- Basilar artery fenestration1 gen
- Cystic medial necrosis1 gen
- Dilatation of an abdominal artery1 gen
- Abnormal abdominal aorta branch artery morphology
- Abnormal bronchial artery morphology
- Abnormal femoral artery morphology
- Abnormal radial artery morphology
- Abnormal vertebral artery morphology
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger