Özellik
Arterial dissection
A separation (dissection) of the layers of an artery.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Arterial dissection, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alArterial dissection ile ilişkili 14 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Arterial dissection özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| IPO8importin 8 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SMAD2SMAD family member 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SMAD3SMAD family member 3 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| C1Rcomplement C1r | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| C1Scomplement C1s | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde