Özellik
Beevor's sign
Weakness of the inferior portion of the rectus abdominal muscle, which is ascertained clinically as follows. When a patient sits up or raises the head from a recumbent position, the umbilicus is displaced toward the head. This is the result of paralysis of the inferior portion of the rectus abdominal muscle, so that the upper fibers predominate pulling upwards the umbilicus.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the musculoskeletal system
Share this page
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/beevor-s-sign.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameBeevor's sign ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al2 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesDNMT3BAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesSMCHD1About this report →
Beevor's sign ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBeevor's sign ile ilişkili 5 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Beevor's sign özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DUX4double homeobox 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FRG1FSHD region gene 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
