Egenskap
Abnormal preputium morphology
An abnormality of the retractable fold of skin that covers the tip of the penis.
Sammanfattning
- Även kallad
- Abnormality of the preputium
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Abnormal preputium morphology, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test23 gener kopplade till Abnormal preputium morphology
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal preputium morphology förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCAFA complementation group A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCBFA complementation group B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCCFA complementation group C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCD2FA complementation group D2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCEFA complementation group E | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCFFA complementation group F | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCGFA complementation group G | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCIFA complementation group I | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCLFA complementation group L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCMFA complementation group M | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAD51RAD51 recombinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAD51CRAD51 paralog C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor