Özellik

Abnormal preputium morphology

An abnormality of the retractable fold of skin that covers the tip of the penis.

Diğer adları: Abnormality of the preputium
Vücut sistemi: Abnormality of the genitourinary system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-preputium-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Abnormal preputium morphology ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Abnormal preputium morphology ile ilişkili 23 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal preputium morphology özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
BRCA1BRCA1 DNA repair associated	Bazen (%5–29)	1 durumda
BRCA2BRCA2 DNA repair associated	Bazen (%5–29)	1 durumda
BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit	Bazen (%5–29)	1 durumda
FAAP100FA core complex associated protein 100	Bazen (%5–29)	1 durumda
FANCAFA complementation group A	Bazen (%5–29)	1 durumda
FANCBFA complementation group B	Bazen (%5–29)	1 durumda
FANCCFA complementation group C	Bazen (%5–29)	1 durumda
FANCD2FA complementation group D2	Bazen (%5–29)	1 durumda
FANCEFA complementation group E	Bazen (%5–29)	1 durumda
FANCFFA complementation group F	Bazen (%5–29)	1 durumda
FANCGFA complementation group G	Bazen (%5–29)	1 durumda
FANCIFA complementation group I	Bazen (%5–29)	1 durumda
FANCLFA complementation group L	Bazen (%5–29)	1 durumda
FANCMFA complementation group M	Bazen (%5–29)	1 durumda
MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
PALB2partner and localizer of BRCA2	Bazen (%5–29)	1 durumda
RAD51RAD51 recombinase	Bazen (%5–29)	1 durumda
RAD51CRAD51 paralog C	Bazen (%5–29)	1 durumda
RFWD3ring finger and WD repeat domain 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit	Bazen (%5–29)	1 durumda
UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T	Bazen (%5–29)	1 durumda
XRCC2X-ray repair cross complementing 2	Bazen (%5–29)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormality of the penis

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.