Znak

Abnormal preputium morphology

An abnormality of the retractable fold of skin that covers the tip of the penis.

Také nazýváno: Abnormality of the preputium
Tělesný systém: Abnormality of the genitourinary system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-preputium-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Abnormal preputium morphology i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

8 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 4 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Abnormal preputium morphology i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

23 genů spojených s Abnormal preputium morphology

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal preputium morphology vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
BRCA1BRCA1 DNA repair associated	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
BRCA2BRCA2 DNA repair associated	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FAAP100FA core complex associated protein 100	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FANCAFA complementation group A	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FANCBFA complementation group B	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FANCCFA complementation group C	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FANCD2FA complementation group D2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FANCEFA complementation group E	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FANCFFA complementation group F	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FANCGFA complementation group G	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FANCIFA complementation group I	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FANCLFA complementation group L	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FANCMFA complementation group M	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
PALB2partner and localizer of BRCA2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
RAD51RAD51 recombinase	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
RAD51CRAD51 paralog C	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
RFWD3ring finger and WD repeat domain 3	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
XRCC2X-ray repair cross complementing 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormality of the penis

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome Test See the condition reports