Egenskap
Phimosis
The male foreskin cannot be fully retracted from the head of the penis.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/phimosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Phimosis, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test13 gener kopplade till Phimosis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Phimosis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CENPTcentromere protein T | Alltid | I 1 tillstånd |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CTCFCCCTC-binding factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor