Trăsătură

Albuminuria

Increased concentration of albumin in the urine.

Sistem corporal: Laboratory abnormality Abnormality of the genitourinary system

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/albuminuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Albuminuria și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

19 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 15 more reports

Every condition report

Citiți genele legate de Albuminuria și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

14 de gene asociate cu Albuminuria

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Albuminuria. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
CUBNcubilin	Întotdeauna	În 1 afecțiune
ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
BICC1BicC family RNA binding protein 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
GANABglucosidase II alpha subunit	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
IFT140intraflagellar transport 140	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
LMNAlamin A/C	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
NEK8NIMA related kinase 8	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
COL4A3collagen type IV alpha 3 chain	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase	Neînregistrat	În 1 afecțiune
PEX1peroxisomal biogenesis factor 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

High urine albumin levels10 de gene

Trăsături mai generale

Abnormal urine protein level

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Get my Genome Test See the condition reports