Cecha
Albuminuria
Increased concentration of albumin in the urine.
Podsumowanie
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/albuminuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Albuminuria oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test14 genów powiązanych z Albuminuria
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Albuminuria. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CUBNcubilin | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni