Tratto
Albuminuria
Increased concentration of albumin in the urine.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test14 geni collegati a Albuminuria
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Albuminuria. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CUBNcubilin | Sempre | In 1 condizione |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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