Piirre

Albuminuria

Increased concentration of albumin in the urine.

Elimistön järjestelmä: Laboratory abnormality Abnormality of the genitourinary system

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/albuminuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Albuminuria-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Albuminuria

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Albuminuria esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
CUBNcubilin	Aina	1 sairaudessa
ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
BICC1BicC family RNA binding protein 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
GANABglucosidase II alpha subunit	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
IFT140intraflagellar transport 140	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
LMNAlamin A/C	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
NEK8NIMA related kinase 8	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
COL4A3collagen type IV alpha 3 chain	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase	Ei kirjattu	1 sairaudessa
PEX1peroxisomal biogenesis factor 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

High urine albumin levels10 geeniä

Laajemmat piirteet

Abnormal urine protein level

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.