Χαρακτηριστικό

Albuminuria

Increased concentration of albumin in the urine.

Σύστημα του οργανισμού: Laboratory abnormality Abnormality of the genitourinary system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/albuminuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Albuminuria, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

19 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 15 more reports

Every condition report

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Albuminuria, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

14 γονίδια που συνδέονται με το Albuminuria

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Albuminuria. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
CUBNcubilin	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
BICC1BicC family RNA binding protein 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
GANABglucosidase II alpha subunit	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
IFT140intraflagellar transport 140	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
LMNAlamin A/C	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
NEK8NIMA related kinase 8	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
COL4A3collagen type IV alpha 3 chain	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
PEX1peroxisomal biogenesis factor 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

High urine albumin levels10 γονίδια

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal urine protein level

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Από 449 $

Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Get my Genome Test See the condition reports