Rasgo
Albuminuria
Increased concentration of albumin in the urine.
Resumen
- Sistema corporal
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test14 genes asociados a Albuminuria
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Albuminuria. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CUBNcubilin | Siempre | En 1 afección |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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