Tunnus
Albuminuria
Increased concentration of albumin in the urine.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Albuminuria, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test14 geeni on seotud tunnusega Albuminuria
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Albuminuria. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CUBNcubilin | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast