Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Traits
Traits linked to CDK8
cyclin dependent kinase 8
The Human Phenotype Ontology links 25 traits to CDK8, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the nervous system
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Intellectual disability | Întotdeauna |
| Agenesis of corpus callosum | Des (30–79%) |
| Attention deficit | Des (30–79%) |
| Autism spectrum disorder | Des (30–79%) |
| Epilepsy | Uneori (5–29%) |
| Abnormal gait | Neînregistrat |
| Motor delay | Neînregistrat |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Hole in heart wall separating two lower heart chambers | Uneori (5–29%) |
| Narrowing of aorta | Uneori (5–29%) |
| Patent foramen ovale | Uneori (5–29%) |
| Tetralogy of Fallot | Uneori (5–29%) |
| Underdeveloped left heart | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Anteriorly placed anus | Uneori (5–29%) |
| Episodic vomiting | Uneori (5–29%) |
| Rectoperineal fistula | Uneori (5–29%) |
| Feeding difficulties in infancy | Neînregistrat |
Abnormality of the eye
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Close sighted | Des (30–79%) |
| Cross-eyed | Des (30–79%) |
| Drooping upper eyelid | Uneori (5–29%) |
| Visual impairment | Uneori (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormal facial shape | Foarte des (80–99%) |
| Metopic synostosis | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Undescended testes | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Generalized decreased muscle tone | Neînregistrat |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to CDK8 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni