Tratto
Increased circulating IgG concentration
An abnormally increased level of immunoglobulin G in blood.
Riepilogo
- Detto anche
- Increased circulating IgG level, Increased IgG level, Increased levels of IgG, Increased total IgG in blood
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Increased circulating IgG concentration. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Sempre | In 1 condizione |
| CD247CD247 molecule | Sempre | In 1 condizione |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Sempre | In 1 condizione |
| IPO8importin 8 | Sempre | In 1 condizione |
| PDCD1programmed cell death 1 | Sempre | In 1 condizione |
| POMPproteasome maturation protein | Sempre | In 1 condizione |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Sempre | In 1 condizione |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| CASP10caspase 10 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CCND1cyclin D1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FASLGFas ligand | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NCKAP1LNCK associated protein 1 like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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