Característica
Elevated urinary catecholamines
Nome clínico: Elevated urinary catecholamine level
The concentration of a catecholamine in the urine, normalized for urine concentration, is above the upper limit of normal.
Resumo
- Sistema do corpo
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Elevated urinary catecholamines, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test14 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Neuroblastoma Predisposition (ALK and PHOX2B)Reads 2 of these genesALKPHOX2BAbout this report →
- Congenital Central Hypoventilation SyndromeReads 1 of these genesPHOX2BAbout this report →
- Feingold Syndrome Type 1Reads 1 of these genesMYCNAbout this report →
- Von Hippel-Lindau DiseaseReads 1 of these genesVHLAbout this report →
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- Kidney CancerReads 2 of these genesVHLSDHBAbout this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 2 of these genesVHLSDHBAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 2 of these genesVHLSDHBAbout this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesPHOX2BAbout this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesSDHBAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesSDHBAbout this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesHACE1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesHACE1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesHACE1About this report →
Leia os genes ligados a Elevated urinary catecholamines, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test10 genes associados a Elevated urinary catecholamines
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Elevated urinary catecholamines. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LMO1LIM domain only 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CCND1cyclin D1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Não registado | Em 1 doença |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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