Piirre
Elevated urinary catecholamines
Kliininen nimi: Elevated urinary catecholamine level
The concentration of a catecholamine in the urine, normalized for urine concentration, is above the upper limit of normal.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/elevated-urinary-catecholamine-level.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Elevated urinary catecholamines-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test10 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Elevated urinary catecholamines
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Elevated urinary catecholamines esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LMO1LIM domain only 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CCND1cyclin D1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa