Saltar para o conteúdo
Utilize os seus fundos HSA ou FSA
Sequencie o seu genoma (abre num novo separador)

Gene

NKX3-2

NK3 homeobox 2

Resumo

Localização citogenética
4p15.33
Coordenadas
Cromossoma 4: 13 540 830–13 544 508 (GRCh38)
Exões
2 exões ao longo de 3,7 kb
Proteína
333 aminoácidos
Também conhecido como
NKX3B, NKX3.2
Símbolos anteriores
BAPX1
Transcrito MANE Select
ENST00000382438.6NM_001189.4
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa NKX3-2 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como NKX3-2 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
Cromossoma 4, com um parêntese onde se situa NKX3-2. NKX3-2 e 2 genes próximos no cromossoma 4, de 13 042 669 a 14 042 668.Cromossoma 44p15.33p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.213,2 Mb13,4 Mb13,6 Mb13,8 Mb14 MbRAB28: 13 245 110–13 484 365, fita inversaRAB28NKX3-2: 13 540 830–13 544 508, fita inversaNKX3-2BOD1L1: 13 568 738–13 627 741, fita inversaBOD1L1Diagrama de NKX3-2: 2 exões na cadeia inversa do cromossoma 4Exão 1: 1 local conhecido associado a doençaExão 2: 13 540 830–13 542 528, 1699 basesExão 1: 13 543 949–13 544 508, 560 bases215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,3 kb dos 3,7 kb do gene; 1002 dessas bases codificam a proteína.

Sequenciação de NKX3-2

1

posição em NKX3-2 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas cai numa região que as leituras curtas dificilmente cobrem.

Um genoma completo cobre todos os 3,7 kb de NKX3-2, incluindo os intrões, e não apenas os 2,3 kb de exões.

Características associadas a NKX3-2

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que NKX3-2 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene NKX3-2: NK3 homeobox 2. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/nkx3-2

Vancouver

Dante Labs. Gene NKX3-2: NK3 homeobox 2 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/nkx3-2

Um teste. Respostas para toda a vida.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test