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Gene

IFT88

intraflagellar transport 88

Resumo

Localização citogenética
13q12.11
Coordenadas
Cromossoma 13: 20 567 157–20 691 444 (GRCh38)
Exões
26 exões ao longo de 124,3 kb
Proteína
824 aminoácidos
Também conhecido como
hTg737, Tg737, D13S1056E, MGC26259
Símbolos anteriores
TTC10
Transcrito MANE Select
ENST00000351808.10NM_006531.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa IFT88 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como IFT88 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 13, com um parêntese onde se situa IFT88. IFT88 e 8 genes próximos no cromossoma 13, de 20 129 301 a 21 129 300.Cromossoma 1313q12.11p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3420,2 Mb20,4 Mb20,6 Mb20,8 Mb21 MbGJA3: 20 138 252–20 161 615, fita inversaGJA3GJB2: 20 187 463–20 192 980, fita inversaGJB2GJB6: 20 221 962–20 232 450, fita inversaGJB6CRYL1: 20 403 666–20 525 893, fita inversaCRYL1IFT88: 20 567 157–20 691 444, fita diretaIFT88IL17D: 20 702 127–20 723 099, fita diretaIL17DEEF1AKMT1: 20 722 389–20 773 991, fita inversaEEF1AKMT1XPO4: 20 777 329–20 903 048, fita inversaXPO4LATS2: 20 973 029–21 061 605, fita inversaLATS2Diagrama de IFT88: 26 exões na cadeia direta do cromossoma 13Exão 1: 20 567 157–20 567 256, 100 basesExão 2: 20 574 380–20 574 475, 96 basesExão 3: 20 582 957–20 583 019, 63 basesExão 4: 20 589 811–20 589 867, 57 basesExão 5: 20 590 967–20 591 020, 54 basesExão 6: 20 591 618–20 591 681, 64 basesExão 7: 20 592 335–20 592 404, 70 basesExão 8: 20 596 150–20 596 240, 91 basesExão 9: 20 597 015–20 597 119, 105 basesExão 10: 20 598 651–20 598 753, 103 basesExão 11: 20 599 451–20 599 565, 115 basesExão 12: 20 601 705–20 601 933, 229 basesExão 13: 20 605 035–20 605 105, 71 basesExão 14: 20 615 793–20 615 879, 87 basesExão 15: 20 625 750–20 625 849, 100 basesExão 16: 20 631 016–20 631 102, 87 basesExão 17: 20 638 332–20 638 518, 187 basesExão 18: 20 641 290–20 641 398, 109 basesExão 19: 20 643 455–20 643 605, 151 basesExão 20: 20 644 843–20 644 958, 116 basesExão 21: 20 653 876–20 653 928, 53 basesExão 22: 20 656 365–20 656 430, 66 basesExão 23: 20 663 498–20 663 604, 107 basesExão 24: 20 670 973–20 671 039, 67 basesExão 25: 20 690 705–20 690 815, 111 basesExão 26: 20 691 054–20 691 444, 391 bases11020265′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,9 kb dos 124,3 kb do gene; 2475 dessas bases codificam a proteína.

Características associadas a IFT88

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que IFT88 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene IFT88: intraflagellar transport 88. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/ift88

Vancouver

Dante Labs. Gene IFT88: intraflagellar transport 88 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/ift88

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