Egenskap

Sirenomelia

A developmental defect in which the legs are fused together.

Kroppssystem: Abnormality of limbs

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/sirenomelia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Sirenomelia, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

10 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 6 more reports

Every condition report

Läs generna kopplade till Sirenomelia, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

10 gener kopplade till Sirenomelia

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Sirenomelia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
FGF20fibroblast growth factor 20	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
GFRA1GDNF family receptor alpha 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ITGA8integrin subunit alpha 8	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
RETret proto-oncogene	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
WNT9BWnt family member 9B	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
TBC1D24TBC1 domain family member 24	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormality of the lower limb

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.21-311f020e.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Från 449 $

Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Get my Genome Test See the condition reports