Cecha
Baggy eyes
Nazwa kliniczna: Dermatochalasis
Loss of elasticity of the upper and lower eyelids causing the skin to sag and bulge.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Droopy eyelid skin, Extra eyelid skin, Hooding of eyelids, Redundant eyelid skin, Eyelid dermatochalasia
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dermatochalasis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Baggy eyes oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cutis LaxaReads 3 of these genesEFEMP2FBLN5LTBP1About this report →
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 1 of these genesPIK3CDAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 3 of these genesCOL1A1COL5A1COL5A2About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 2 of these genesARL6BBS1About this report →
Show 5 more reports
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesSMC3About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesFBLN5About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesARL6About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesPIK3CDAbout this report →
Odczytaj geny powiązane z Baggy eyes oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test12 genów powiązanych z Baggy eyes
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Baggy eyes. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FBLN5fibulin 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
