Egenskap
Baggy eyes
Kliniskt namn: Dermatochalasis
Loss of elasticity of the upper and lower eyelids causing the skin to sag and bulge.
Sammanfattning
- Även kallad
- Droopy eyelid skin, Extra eyelid skin, Hooding of eyelids, Redundant eyelid skin, Eyelid dermatochalasia
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Baggy eyes, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test12 gener kopplade till Baggy eyes
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Baggy eyes förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FBLN5fibulin 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor