Característica
Biventricular hypertrophy
Thickening of the heart walls in both ventricles.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Biventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test16 genes associados a Biventricular hypertrophy
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Biventricular hypertrophy. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Sempre | Em 1 doença |
| FBXO22F-box protein 22 | Sempre | Em 1 doença |
| MYL2myosin light chain 2 | Sempre | Em 1 doença |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Sempre | Em 1 doença |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Sempre | Em 1 doença |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Sempre | Em 1 doença |
| ALPK3alpha kinase 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYRFmyelin regulatory factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TALDO1transaldolase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Não registado | Em 1 doença |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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