Træk

Acute encephalopathy

Kropssystem: Abnormality of the nervous system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/acute-encephalopathy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Acute encephalopathy, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

15 gener knyttet til Acute encephalopathy

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Acute encephalopathy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1	Altid	I 1 tilstand
ACY1aminoacylase 1	Altid	I 1 tilstand
MYRFmyelin regulatory factor	Altid	I 1 tilstand
SQORsulfide quinone oxidoreductase	Altid	I 1 tilstand
TRAF3TNF receptor associated factor 3	Altid	I 1 tilstand
RANBP2RAN binding protein 2	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SLC22A5solute carrier family 22 member 5	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
COG8component of oligomeric golgi complex 8	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SLC25A15solute carrier family 25 member 15	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha	Ikke registreret	I 1 tilstand
PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Encephalopathy

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.