Cecha
Amyloid deposition
Pathologic deposits of specific fibrillar protein aggregates with distinct microscopic properties, particularly affinity for the dye Congo red with typical birefringence.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Amyloid deposition, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test18 genów powiązanych z Amyloid deposition
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Amyloid deposition. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| APOA1apolipoprotein A1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LYZlysozyme | Zawsze | W 1 chorobie |
| TTRtransthyretin | Zawsze | W 1 chorobie |
| SAA1serum amyloid A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CST3cystatin C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CCND1cyclin D1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LIG4DNA ligase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MST1macrophage stimulating 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni