Cecha
Ulcerative colitis
A chronic inflammatory bowel disease that includes characteristic ulcers, or open sores, in the colon. The main symptom of active disease is usually constant diarrhea mixed with blood, of gradual onset and intermittent periods of exacerbated symptoms contrasting with periods that are relatively symptom-free. In contrast to Crohn's disease this special form of colitis begins in the distal parts of the rectum, spreads continually upwards and affects only mucose and submucose tissue of the colon.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Colitis ulcerosa
Read the genes linked to Ulcerative colitis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test17 genów powiązanych z Ulcerative colitis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Ulcerative colitis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IL37interleukin 37 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MASP2MBL associated serine protease 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MST1macrophage stimulating 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL6interleukin 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| INAVAinnate immunity activator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni