Egenskap
Inflammation of heart muscle
Klinisk navn: Myocarditis
Inflammation of the myocardium.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Inflammation of heart muscle, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test42 gener knyttet til Inflammation of heart muscle
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Inflammation of heart muscle forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| NRAPnebulin related anchoring protein | Alltid | I 1 tilstand |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD4CD4 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FHfumarate hydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
Vis 2 gener til
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker