Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Inflammation of heart muscle
Klinisk navn: Myocarditis
Inflammation of the myocardium.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Inflammation of heart muscleHP:0012819
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Inflammation of heart muscle, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test42 gener knyttet til Inflammation of heart muscle
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Inflammation of heart muscle ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NRAPnebulin related anchoring protein | Altid | I 1 tilstand |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD4CD4 molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FHfumarate hydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
Vis 2 gener mere
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger