Egenskap

Electrolyte disorders

Klinisk navn: Abnormal circulating electrolyte concentration

Abnormality of the homeostasis (concentration) of a monoatomic ion.

HPO HP:0003111

Også kalt: Abnormal blood ion concentration, Abnormality of ion homeostasis, Electrolyte disturbance
Kroppssystem: Laboratory abnormality

ReferansegenomGRCh38hg38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Read the genes linked to Electrolyte disorders, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

5 gener knyttet til Electrolyte disorders

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Electrolyte disorders forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
FOXP3forkhead box P3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
LAMA3laminin subunit alpha 3	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
LAMB3laminin subunit beta 3	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
LAMC2laminin subunit gamma 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Laboratory abnormality

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.