Egenskap
Recurrent gastroenteritis
Increased susceptibility to gastroenteritis, an infectious inflammationof the stomach and small intestines manifested by signs and symptoms such as diarheas and abdominal pain, as manifested by recurrent episodes of gastroenteritis.
Sammendrag
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/recurrent-gastroenteritis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Recurrent gastroenteritis, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test14 gener knyttet til Recurrent gastroenteritis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Recurrent gastroenteritis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SP110SP110 nuclear body protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXP3forkhead box P3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker