Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

LACC1

laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1

Samenvatting

Cytogenetische locatie
13q14.11
Coördinaten
Chromosoom 13: 43.879.904–43.893.932 (GRCh38)
Exons
7 exons over 14 kb
Eiwit
430 aminozuren
Ook bekend als
FLJ38725, FAMIN
Eerdere symbolen
C13orf31
MANE Select-transcript
ENST00000325686.7NM_153218.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest LACC1 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van LACC1

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 13, met een haakje waar LACC1 zich bevindt. LACC1 en 4 genen in de buurt op chromosoom 13, van 43.386.918 tot 44.386.917.Chromosoom 1313q14.11p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3443,4 Mb43,6 Mb43,8 Mb44 Mb44,2 MbENOX1: 43.213.004–43.787.328, omgekeerde-strengENOX1CCDC122: 43.823.909–43.880.035, omgekeerde-strengCCDC122LACC1: 43.879.904–43.893.932, voorwaartse-strengLACC1: 43.883.800–44.028.526, voorwaartse-strengSERP2: 44.372.086–44.397.716, voorwaartse-strengSERP2Diagram van LACC1: 7 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 13Exon 4: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 5: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 43.879.904–43.880.119, 216 basenExon 2: 43.880.952–43.881.547, 596 basenExon 3: 43.882.185–43.882.363, 179 basenExon 4: 43.883.771–43.883.936, 166 basenExon 5: 43.888.757–43.888.982, 226 basenExon 6: 43.890.114–43.890.274, 161 basenExon 7: 43.891.449–43.893.932, 2.484 basen12345675′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4 kb van de 14 kb van het gen; 1.293 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest LACC1 leest

2

posities in LACC1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 14 kb van LACC1, inclusief introns, en niet alleen de 4 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). LACC1-gen: laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/lacc1

Vancouver

Dante Labs. LACC1-gen: laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/lacc1

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen