Gen
NRXN1
neurexin 1
- HGNC 8008(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000179915(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 9378(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 2p16.3
- Coördinaten
- Chromosoom 2: 49.918.503–51.032.132 (GRCh38)
- Exons
- 23 exons over 1.113,6 kb
- Eiwit
- 1.507 aminozuren
- Ook bekend als
- KIAA0578, Hs.22998
- MANE Select-transcript
- ENST00000401669.7NM_001330078.2
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees NRXN1 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerd rapport over dit gen
Panel Schizofrenie
- Schizofrenie
Een ernstige psychotische stoornis die wordt gekenmerkt door afwijkingen in de waarneming of uiting van de werkelijkheid. Ze heeft invloed op de cognitieve en psychomotorische functies. Veelvoorkomende klinische tekenen en symptomen zijn wanen, hallucinaties, ongeordend denken en een terugtrekking uit de werkelijkheid.
- 1 GenCC-indiener beoordeelt het als definitief of sterk
Opbouw van NRXN1
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 9 kb van de 1.113,6 kb van het gen; 4.524 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest NRXN1 leest
54
posities in NRXN1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 1.113,6 kb van NRXN1, inclusief introns, en niet alleen de 9 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan NRXN1
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die NRXN1 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). NRXN1-gen: neurexin 1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/nrxn1
Dante Labs. NRXN1-gen: neurexin 1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/nrxn1
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken