Egenskap
Cleft ribs
Klinisk navn: Bifid ribs
A bifid rib refers to cleavage of the sternal end of a rib, usually unilateral. Bifid ribs are usually asymptomatic, and are often discovered incidentally by chest x-ray.
Sammendrag
- Også kalt
- Split ribs
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Read the genes linked to Cleft ribs, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Cleft ribs
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Cleft ribs forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PTCH1patched 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PTCH2patched 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDPNpodoplanin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPENspen family transcriptional repressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker