Trait

Cleft ribs

Nom clinique : Bifid ribs

A bifid rib refers to cleavage of the sternal end of a rib, usually unilateral. Bifid ribs are usually asymptomatic, and are often discovered incidentally by chest x-ray.

HPO HP:0000892

Aussi appelé: Split ribs
Système corporel: Abnormality of the musculoskeletal system

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11 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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18 gènes associés à Cleft ribs

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Cleft ribs est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2	Toujours	Dans 1 affection
TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1	Très souvent (80–99 %)	Dans 2 affections
PTCH1patched 1	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
PTCH2patched 2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
CASZ1castor zinc finger 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
LUZP1leucine zipper protein 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
PDPNpodoplanin	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
PRDM16PR/SET domain 16	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
PRKCZprotein kinase C zeta	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SKISKI proto-oncogene	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SPENspen family transcriptional repressor	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
UBE4Bubiquitination factor E4B	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormality of the ribs

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.19-9814e911.

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