Genas
VIM
vimentin
- HGNC 12692↗(atsidaro naujame skirtuke)
- Ensembl genas ENSG00000026025↗(atsidaro naujame skirtuke)
- NCBI Gene 7431↗(atsidaro naujame skirtuke)
Santrauka
- Citogenetinė vieta
- 10p13
- Koordinatės
- Chromosoma 10: 17 228 241–17 237 593 (GRCh38)
- Eksonai
- 10 eksonų per 9,4 kb
- Baltymas
- 466 aminorūgščių
- MANE Select transkriptas
- ENST00000544301.7NM_003380.5
- Lokuso tipas
- gene with protein product
- Labai aukštas
- Patikimas
- Žemas
- Labai žemas
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Perskaitykite VIM ir likusį savo genomą su vienu tyrimu.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome TestKuruota ataskaita, susijusi su šiuo genu
Paveldimos įgimtos ir jaunatvinės katarakta
- Ankstyvo pasireiškimo nesindrominė katarakta
Katarakta, kuri atsiranda gimus arba ankstyvame amžiuje be kitų požymių ir yra sukelta lęšiuko genų pokyčių, pavyzdžiui, kristalinų (CRYAA, CRYBB2, CRYGD ir kitų), GJA3, GJA8 ir MIP.
- 2 GenCC vertintojų įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų
Ką duoda žinojimas
Ankstyva diagnostika ir vaikų operacija padeda išvengti nuolatinio regėjimo praradimo dėl ambliopijos, o šeimos nariams gali būti siūloma akių patikra.
Kaip išdėstytas VIM
- Koduojanti seka
- Netransliuojama sritis
- Intronas
- Transkripcijos kryptis
Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.
Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).
Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.
Eksonai sudaro 2,2 kb iš 9,4 kb geno; 1 401 šių bazių koduoja baltymą.
Genai, susieti su tomis pačiomis būklėmis
- BFSP1beaded filament structural protein 1Turi 1 bendrą būklę
- CHMP4Bcharged multivesicular body protein 4BTuri 1 bendrą būklę
- CRYABcrystallin alpha BTuri 1 bendrą būklę
- CRYBA1crystallin beta A1Turi 1 bendrą būklę
- CRYBA2crystallin beta A2Turi 1 bendrą būklę
- CRYBA4crystallin beta A4Turi 1 bendrą būklę
- CRYBB1crystallin beta B1Turi 1 bendrą būklę
- CRYBB3crystallin beta B3Turi 1 bendrą būklę
- CRYGScrystallin gamma STuri 1 bendrą būklę
- EPHA2EPH receptor A2Turi 1 bendrą būklę
- GCNT2glucosaminyl (N-acetyl) transferase 2 (I blood group)Turi 1 bendrą būklę
- GJA3gap junction protein alpha 3Turi 1 bendrą būklę
Savybės, susijusios su VIM
Žmogaus fenotipų ontologija šias savybes nurodo kaip retų ligų, kurias gali sukelti VIM, požymius. Kiekvienos savybės puslapyje nurodyti kiti su ja susiję genai.
Išorinės nuorodos
Geno įrašai
Transkriptas
Baltymas
Iš kur tai
- HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
- MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
- GenCC ir ClinGen, išleista 2026-10-16: kokioms būklėms genas susijęs ir kaip stipriai.
- ACMG antrinių radinių sąrašas, SF v3.2.
- Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
- Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Cituoti šį puslapį
Dante Labs. (be datos). VIM genas: vimentin. Pasiekta 2026 m. spalio 17 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/vim
Dante Labs. VIM genas: vimentin [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 17 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/vim
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites