İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

VIM

vimentin

Özet

Sitogenetik konum
10p13
Koordinatlar
Kromozom 10: 17.228.241–17.237.593 (GRCh38)
Eksonlar
9,4 kb boyunca 10 ekson
Protein
466 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000544301.7NM_003380.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Kalıtsal Doğumsal ve Juvenil Katarakt

    • Erken Başlangıçlı Non-Sendromik Katarakt

      Doğumda veya hayatın erken döneminde ortaya çıkan, başka bir bulgu eşlik etmeyen katarakt; kristalin genleri (CRYAA, CRYBB2, CRYGD ve diğerleri), GJA3, GJA8 ve MIP gibi mercek genlerindeki değişikliklerden kaynaklanır.

      • 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
      Bilmenin neleri değiştirdiği

      Çocuklarda erken tespit ve cerrahi, ambliyopiye bağlı kalıcı görme kaybını önlemeye yardımcı olur; aile üyelerine göz muayenesi önerilebilir.

VIM geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
Kromozom 10, VIM genin yerini gösteren köşeli parantezle. VIM ve yakınındaki 6 gen, kromozom 10 üzerinde, 16.732.917 ile 17.732.916 arasında.Kromozom 1010p13p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.316,8 Mb17 Mb17,2 Mb17,4 Mb17,6 MbRSU1: 16.567.276–16.817.603, geri iplikRSU1CUBN: 16.823.966–17.129.970, geri iplikCUBNTRDMT1: 17.137.336–17.202.054, geri iplikTRDMT1VIM: 17.228.241–17.237.593, ileri iplikVIMST8SIA6: 17.315.416–17.454.681, geri iplikST8SIA6HACD1: 17.588.301–17.617.566, geri iplikHACD1STAM: 17.644.124–17.735.901, ileri iplikSTAMVIM şeması: kromozom 10 üzerinde ileri yönde 10 eksonEkson 1: 17.228.241–17.228.524, 284 bazEkson 2: 17.229.276–17.229.985, 710 bazEkson 3: 17.230.650–17.230.710, 61 bazEkson 4: 17.233.587–17.233.682, 96 bazEkson 5: 17.233.770–17.233.931, 162 bazEkson 6: 17.234.693–17.234.818, 126 bazEkson 7: 17.235.169–17.235.389, 221 bazEkson 8: 17.235.846–17.235.889, 44 bazEkson 9: 17.236.294–17.236.379, 86 bazEkson 10: 17.237.230–17.237.593, 364 baz123456789105′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 9,4 kb uzunluğunun 2,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.401 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). VIM geni: vimentin. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/vim

Vancouver

Dante Labs. VIM geni: vimentin [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/vim

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al