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Gène

VIM

vimentin

Résumé

Localisation cytogénétique
10p13
Coordonnées
Chromosome 10 : 17 228 241–17 237 593 (GRCh38)
Exons
10 exons sur 9,4 kb
Protéine
466 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000544301.7NM_003380.5
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Cataracte héréditaire congénitale et juvénile

    • Cataracte précoce non syndromique

      Cataracte qui apparaît à la naissance ou tôt dans la vie, sans autres signes associés, causée par des modifications de gènes du cristallin tels que les cristallines (CRYAA, CRYBB2, CRYGD et d'autres), GJA3, GJA8 et MIP.

      • 2 évaluateurs GenCC le classent comme définitif ou fort
      Actionnabilité

      Un dépistage précoce et une intervention chirurgicale chez l'enfant permettent de prévenir une perte de vision permanente due à l'amblyopie, et les membres de la famille peuvent se voir proposer un examen de la vue.

Structure de VIM

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
Chromosome 10, avec un crochet à l'emplacement de VIM. VIM et 6 gènes à proximité sur le chromosome 10, de 16 732 917 à 17 732 916.Chromosome 1010p13p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.316,8 Mb17 Mb17,2 Mb17,4 Mb17,6 MbRSU1 : 16 567 276–16 817 603, brin inverseRSU1CUBN : 16 823 966–17 129 970, brin inverseCUBNTRDMT1 : 17 137 336–17 202 054, brin inverseTRDMT1VIM : 17 228 241–17 237 593, brin directVIMST8SIA6 : 17 315 416–17 454 681, brin inverseST8SIA6HACD1 : 17 588 301–17 617 566, brin inverseHACD1STAM : 17 644 124–17 735 901, brin directSTAMSchéma de VIM : 10 exons sur le brin direct du chromosome 10Exon 1 : 17 228 241–17 228 524, 284 basesExon 2 : 17 229 276–17 229 985, 710 basesExon 3 : 17 230 650–17 230 710, 61 basesExon 4 : 17 233 587–17 233 682, 96 basesExon 5 : 17 233 770–17 233 931, 162 basesExon 6 : 17 234 693–17 234 818, 126 basesExon 7 : 17 235 169–17 235 389, 221 basesExon 8 : 17 235 846–17 235 889, 44 basesExon 9 : 17 236 294–17 236 379, 86 basesExon 10 : 17 237 230–17 237 593, 364 bases123456789105′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,2 kb sur les 9,4 kb du gène ; 1 401 de ces bases codent pour la protéine.

Gènes liés aux mêmes affections

Traits associés à VIM

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que VIM peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-17 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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Dante Labs. (s.d.). Gène VIM : vimentin. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/vim

Vancouver

Dante Labs. Gène VIM : vimentin [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/vim

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