Gen

VIM

vimentin

Cytogenetische locatie: 10p13
Coördinaten: Chromosoom 10: 17.228.241–17.237.593 (GRCh38)
Exons: 10 exons over 9,4 kb
Eiwit: 466 aminozuren
MANE Select-transcript: ENST00000544301.7NM_003380.5
Type locus: Protein-coding

Zeer hoog
Betrouwbaar
Laag
Zeer laag

Deze pagina als gegevens

Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/vim.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

JSON openen

Lees VIM en de rest van uw genoom met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

Gecureerd rapport over dit gen

Erfelijke aangeboren en juveniele cataract
- Niet-syndromale cataract met vroege start
  Cataract die bij de geboorte of vroeg in het leven ontstaat zonder andere kenmerken, veroorzaakt door veranderingen in lensgenen zoals de crystallinen (CRYAA, CRYBB2, CRYGD en andere), GJA3, GJA8 en MIP.
  - 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
  Actionability
  Vroege opsporing en operatie bij kinderen helpen blijvend zichtverlies door amblyopie voorkomen, en familieleden kunnen worden aangeboden om hun ogen te laten controleren.

Opbouw van VIM

Coderende sequentie
Niet-vertaald gebied
Intron
Richting van transcriptie

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 2,2 kb van de 9,4 kb van het gen; 1.401 van die basen coderen voor het eiwit.

Kenmerken gekoppeld aan VIM

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die VIM kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Abnormality of the eye

Externe links

Genrecords

Transcript

Eiwit

Varianten

Klinisch

Waar dit vandaan komt

HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-17: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). VIM-gen: vimentin. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/vim

Vancouver

Dante Labs. VIM-gen: vimentin [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/vim

Eén test. Een leven lang antwoorden.