Gene
VIM
vimentin
- HGNC 12692(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000026025(abre num novo separador)
- Gene NCBI 7431(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 10p13
- Coordenadas
- Cromossoma 10: 17 228 241–17 237 593 (GRCh38)
- Exões
- 10 exões ao longo de 9,4 kb
- Proteína
- 466 aminoácidos
- Transcrito MANE Select
- ENST00000544301.7NM_003380.5
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Catarata Hereditária Congénita e Juvenil
- Catarata Não Sindrómica de Início Precoce
Catarata que surge ao nascimento ou no início da vida, sem outras características, causada por alterações em genes do cristalino, como as cristalinas (CRYAA, CRYBB2, CRYGD e outros), GJA3, GJA8 e MIP.
- 2 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
O que a informação altera
A deteção precoce e a cirurgia em crianças ajudam a prevenir a perda permanente de visão por ambliopia, e os familiares podem ser convidados a fazer exames oftalmológicos.
Como VIM está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 2,2 kb dos 9,4 kb do gene; 1401 dessas bases codificam a proteína.
Características associadas a VIM
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que VIM pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene VIM: vimentin. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/vim
Dante Labs. Gene VIM: vimentin [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/vim
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