Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA
Sekvenser genomet ditt (åpnes i en ny fane)

Gen

VIM

vimentin

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
10p13
Koordinater
Kromosom 10: 17 228 241–17 237 593 (GRCh38)
Eksoner
10 eksoner over 9,4 kb
Protein
466 aminosyrer
MANE Select-transkripsjon
ENST00000544301.7NM_003380.5
Lokustype
Protein-coding
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

Kuratert rapport som er relevant for dette genet

  • Arvelig medfødt og juvenil katarakt

    • Ikke-syndromisk katarakt med tidlig debut

      Katarakt som oppstår ved fødselen eller tidlig i livet uten andre trekk, forårsaket av endringer i linsegener som krystallinene (CRYAA, CRYBB2, CRYGD og andre), GJA3, GJA8 og MIP.

      • 2 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk
      Handlingsnytte

      Tidlig oppdagelse og operasjon hos barn bidrar til å forhindre varig synstap på grunn av amblyopi, og familiemedlemmer kan tilbys øyekontroller.

Slik er VIM bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
Kromosom 10, med en parentes der VIM står. VIM og 6 gener i nærheten på kromosom 10, fra 16 732 917 til 17 732 916.Kromosom 1010p13p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.316,8 Mb17 Mb17,2 Mb17,4 Mb17,6 MbRSU1: 16 567 276–16 817 603, bakover-strengRSU1CUBN: 16 823 966–17 129 970, bakover-strengCUBNTRDMT1: 17 137 336–17 202 054, bakover-strengTRDMT1VIM: 17 228 241–17 237 593, fremover-strengVIMST8SIA6: 17 315 416–17 454 681, bakover-strengST8SIA6HACD1: 17 588 301–17 617 566, bakover-strengHACD1STAM: 17 644 124–17 735 901, fremover-strengSTAMDiagram av VIM: 10 eksoner på fremover-strengen til kromosom 10Ekson 1: 17 228 241–17 228 524, 284 baserEkson 2: 17 229 276–17 229 985, 710 baserEkson 3: 17 230 650–17 230 710, 61 baserEkson 4: 17 233 587–17 233 682, 96 baserEkson 5: 17 233 770–17 233 931, 162 baserEkson 6: 17 234 693–17 234 818, 126 baserEkson 7: 17 235 169–17 235 389, 221 baserEkson 8: 17 235 846–17 235 889, 44 baserEkson 9: 17 236 294–17 236 379, 86 baserEkson 10: 17 237 230–17 237 593, 364 baser123456789105′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 2,2 kb av genets 9,4 kb, og 1 401 av disse basene koder for proteinet.

Gener knyttet til de samme tilstandene

Egenskaper knyttet til VIM

The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene VIM kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.

Eksterne lenker

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-17: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
  • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). VIM-genet: vimentin. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/vim

Vancouver

Dante Labs. VIM-genet: vimentin [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/vim

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test