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Gen

VIM

vimentin

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
10p13
Koordinaten
Chromosom 10: 17.228.241–17.237.593 (GRCh38)
Exons
10 Exons über 9,4 kb
Protein
466 Aminosäuren
MANE-Select-Transkript
ENST00000544301.7NM_003380.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

  • Erblicher angeborener und juveniler Katarakt

    • Nicht-syndromaler Katarakt mit frühem Beginn

      Katarakt, der bei der Geburt oder früh im Leben ohne weitere Merkmale auftritt und durch Veränderungen in Linsengenen wie den Kristallinen (CRYAA, CRYBB2, CRYGD und anderen), GJA3, GJA8 und MIP verursacht wird.

      • 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
      Was das Wissen verändert

      Eine frühzeitige Erkennung und Operation bei Kindern hilft, dauerhaften Sehverlust durch Amblyopie zu verhindern, und Familienmitglieder können augenärztliche Untersuchungen angeboten bekommen.

Aufbau von VIM

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
Chromosom 10, mit einer Klammer, an der VIM liegt. VIM und 6 Gene in der Nähe auf Chromosom 10, von 16.732.917 bis 17.732.916.Chromosom 1010p13p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.316,8 Mb17 Mb17,2 Mb17,4 Mb17,6 MbRSU1: 16.567.276–16.817.603, Minus-StrangRSU1CUBN: 16.823.966–17.129.970, Minus-StrangCUBNTRDMT1: 17.137.336–17.202.054, Minus-StrangTRDMT1VIM: 17.228.241–17.237.593, Plus-StrangVIMST8SIA6: 17.315.416–17.454.681, Minus-StrangST8SIA6HACD1: 17.588.301–17.617.566, Minus-StrangHACD1STAM: 17.644.124–17.735.901, Plus-StrangSTAMDiagramm von VIM: 10 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 10Exon 1: 17.228.241–17.228.524, 284 BasenExon 2: 17.229.276–17.229.985, 710 BasenExon 3: 17.230.650–17.230.710, 61 BasenExon 4: 17.233.587–17.233.682, 96 BasenExon 5: 17.233.770–17.233.931, 162 BasenExon 6: 17.234.693–17.234.818, 126 BasenExon 7: 17.235.169–17.235.389, 221 BasenExon 8: 17.235.846–17.235.889, 44 BasenExon 9: 17.236.294–17.236.379, 86 BasenExon 10: 17.237.230–17.237.593, 364 Basen123456789105′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2,2 kb der 9,4 kb des Gens aus; 1.401 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
  • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). VIM-Gen: vimentin. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/vim

Vancouver

Dante Labs. VIM-Gen: vimentin [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/vim

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