Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

VIM

vimentin

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
10p13
Współrzędne
Chromosom 10: 17 228 241–17 237 593 (GRCh38)
Eksony
10 eksonów na odcinku 9,4 kb
Białko
466 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000544301.7NM_003380.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Dziedziczna wrodzona i młodzieńcza zaćma

    • Niezespołowa zaćma o wczesnym początku

      Zaćma pojawiająca się od urodzenia lub we wczesnym okresie życia, bez innych objawów, spowodowana zmianami w genach soczewki, takich jak krystaliny (CRYAA, CRYBB2, CRYGD i inne), GJA3, GJA8 oraz MIP.

      • 2 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
      Co zmienia znajomość wyniku

      Wczesne wykrycie i leczenie chirurgiczne u dzieci pomagają zapobiec trwałej utracie wzroku spowodowanej niedowidzeniem, a członkom rodziny można zaproponować badania wzroku.

Budowa genu VIM

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 10, z nawiasem wskazującym położenie VIM. VIM i 6 genów w pobliżu na chromosomie 10, od 16 732 917 do 17 732 916.Chromosom 1010p13p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.316,8 Mb17 Mb17,2 Mb17,4 Mb17,6 MbRSU1: 16 567 276–16 817 603, nić ujemnejRSU1CUBN: 16 823 966–17 129 970, nić ujemnejCUBNTRDMT1: 17 137 336–17 202 054, nić ujemnejTRDMT1VIM: 17 228 241–17 237 593, nić dodatniejVIMST8SIA6: 17 315 416–17 454 681, nić ujemnejST8SIA6HACD1: 17 588 301–17 617 566, nić ujemnejHACD1STAM: 17 644 124–17 735 901, nić dodatniejSTAMSchemat VIM: 10 eksonów na nici dodatniej chromosomu 10Ekson 1: 17 228 241–17 228 524, 284 zasadEkson 2: 17 229 276–17 229 985, 710 zasadEkson 3: 17 230 650–17 230 710, 61 zasadEkson 4: 17 233 587–17 233 682, 96 zasadEkson 5: 17 233 770–17 233 931, 162 zasadEkson 6: 17 234 693–17 234 818, 126 zasadEkson 7: 17 235 169–17 235 389, 221 zasadEkson 8: 17 235 846–17 235 889, 44 zasadEkson 9: 17 236 294–17 236 379, 86 zasadEkson 10: 17 237 230–17 237 593, 364 zasad123456789105′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,2 kb z 9,4 kb genu; 1401 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen VIM: vimentin. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/vim

Vancouver

Dante Labs. Gen VIM: vimentin [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/vim

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test