Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

VIM

vimentin

Sammanfattning

Cytogenetisk position
10p13
Koordinater
Kromosom 10: 17 228 241–17 237 593 (GRCh38)
Exoner
10 exoner på 9,4 kb
Protein
466 aminosyror
MANE Select-transkript
ENST00000544301.7NM_003380.5
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterad rapport som är relevant för denna gen

  • Ärftlig medfödd och juvenil katarakt

    • Tidigt debuterande icke-syndromisk katarakt

      Gråstarr som uppkommer vid födseln eller tidigt i livet utan andra symtom, orsakad av förändringar i linsgener såsom kristalliner (CRYAA, CRYBB2, CRYGD och andra), GJA3, GJA8 och MIP.

      • 2 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
      Vad kunskapen förändrar

      Tidig upptäckt och operation hos barn hjälper till att förebygga permanent synnedsättning orsakad av amblyopi, och familjemedlemmar kan erbjudas ögonkontroller.

Så är VIM uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
Kromosom 10, med en parentes där VIM finns. VIM och 6 gener i närheten på kromosom 10, från 16 732 917 till 17 732 916.Kromosom 1010p13p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.316,8 Mb17 Mb17,2 Mb17,4 Mb17,6 MbRSU1: 16 567 276–16 817 603, bakåt-strängRSU1CUBN: 16 823 966–17 129 970, bakåt-strängCUBNTRDMT1: 17 137 336–17 202 054, bakåt-strängTRDMT1VIM: 17 228 241–17 237 593, framåt-strängVIMST8SIA6: 17 315 416–17 454 681, bakåt-strängST8SIA6HACD1: 17 588 301–17 617 566, bakåt-strängHACD1STAM: 17 644 124–17 735 901, framåt-strängSTAMDiagram över VIM: 10 exoner på framåt-strängen av kromosom 10Exon 1: 17 228 241–17 228 524, 284 baserExon 2: 17 229 276–17 229 985, 710 baserExon 3: 17 230 650–17 230 710, 61 baserExon 4: 17 233 587–17 233 682, 96 baserExon 5: 17 233 770–17 233 931, 162 baserExon 6: 17 234 693–17 234 818, 126 baserExon 7: 17 235 169–17 235 389, 221 baserExon 8: 17 235 846–17 235 889, 44 baserExon 9: 17 236 294–17 236 379, 86 baserExon 10: 17 237 230–17 237 593, 364 baser123456789105′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 2,2 kb av genens 9,4 kb, och 1 401 av dessa baser kodar för proteinet.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
  • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). VIM-genen: vimentin. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/vim

Vancouver

Dante Labs. VIM-genen: vimentin [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/vim

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test