Tulajdonság
Oval face
A face with a rounded and slightly elongated outline.
Összefoglaló
- Más néven
- Oval facial shape, Oval facies
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Oval face, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet19 gén kapcsolódik ehhez: Oval face
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Oval face. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Mindig | 1 betegségben |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Mindig | 1 betegségben |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EXOC2exocyst complex component 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NFIXnuclear factor I X | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADARB1adenosine deaminase RNA specific B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPENspen family transcriptional repressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CNTN1contactin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt