Tulajdonság
Irregular end part of long bone
Klinikai név: Irregular epiphyses
An alteration of the normally smooth contour of the epiphysis leading to an irregular appearance.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/irregular-epiphyses.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Irregular end part of long bone nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet17 gén kapcsolódik ehhez: Irregular end part of long bone
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Irregular end part of long bone. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Mindig | 3 betegségben |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SIK3SIK family kinase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACANaggrecan | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DYMdymeclin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KIF22kinesin family member 22 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MATN3matrilin 3 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| NANSN-acetylneuraminate synthase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt