Trait

Shortened PR interval

Reduced time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex). In adults, normal values are 120 to 200 ms long.

HPO HP:0005165

Aussi appelé: Electrocardiographic short PR interval, Short P-R interval, Shortened PR interval on EKG
Système corporel: Abnormality of the cardiovascular system

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12 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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10 gènes associés à Shortened PR interval

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Shortened PR interval est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	Toujours	Dans 3 affections
GAAalpha glucosidase	Souvent (30–79 %)	Dans 2 affections
MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
ALPK3alpha kinase 3	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
DOHHdeoxyhypusine hydroxylase	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormal PR interval

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.19-9814e911.

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