Χαρακτηριστικό

Shortened PR interval

Reduced time for the PR interval (beginning of the P wave to the beginning of the QRS complex). In adults, normal values are 120 to 200 ms long.

HPO HP:0005165

Γνωστό και ως: Electrocardiographic short PR interval, Short P-R interval, Shortened PR interval on EKG
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the cardiovascular system

Read the genes linked to Shortened PR interval, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

10 γονίδια που συνδέονται με το Shortened PR interval

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Shortened PR interval. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	Πάντα	Σε 3 παθήσεις
GAAalpha glucosidase	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ALPK3alpha kinase 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
DOHHdeoxyhypusine hydroxylase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal PR interval

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.